焦作子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

通过抽血分析血液中肿瘤相关基因，为子宫内膜癌的辅助诊断、用药指导和复发监控提供参考。

适用人群

• 在焦作地区，已诊断为子宫内膜癌，需要寻找靶向或化疗用药方案的人士。
• 子宫内膜癌治疗后，在焦作希望定期监控病情变化，了解复发风险的人士。
• 有子宫内膜癌家族史，希望获得更全面风险信息作为健康管理参考的人士。
• 在焦作的常规检查中发现子宫内膜异常，医生建议进行更深入辅助评估的人士。
• 对现有治疗方案反应不佳，在焦作希望探索其他潜在治疗可能的人士。
• 希望了解自身对特定化疗药物可能存在的敏感性或毒副作用风险的人士。

检测内容

肿瘤细胞在生长过程中，会将一部分带有自身特征的遗传物质（DNA片段）释放到血液中，这部分物质被称为循环肿瘤DNA（ctDNA）。我们的检测通过分析血液中与子宫内膜癌密切相关的120个基因的变异情况，来寻找这些信息。检测内容包括可能影响靶向药效果的基因突变、与化疗敏感性相关的基因，以及评估肿瘤微卫星不稳定性（MSI）和同源重组修复（HRR）功能等。它可以为治疗方案的选择提供分子层面的参考信息，也能在治疗后通过动态监测血液中相关指标的变化来辅助评估状况。需要了解的是，这是一种高灵敏度的辅助技术，但血液中ctDNA的含量受多种因素影响，存在未检出的可能性，其结果需由医生结合其他临床信息综合解读。

检测流程

这项检测的采样方式非常简单便捷，仅需一次静脉抽血，采集大约10毫升的全血样本即可。整个过程就像一次普通的抽血检查，无需空腹，通常几分钟内即可完成，可能会有轻微的针刺感。您可以在焦作本地与我们合作的采样点完成采样，如果地点不便，我们也支持在专业指导下通过快递邮寄样本。采样后，样本会由专业的物流冷链送往实验室进行分析。

准确性说明

本检测采用新一代测序（NGS）技术，能够同时对大量基因进行深度测序，具有较高的技术灵敏度，旨在捕捉血液中微量的肿瘤相关基因变异。检测在符合规范的实验室内进行，遵循严格的操作流程和质量控制标准，以保障检测过程的可靠性与生物安全。报告结果基于当前的科学认知和数据库进行解读。需要注意的是，所有检测技术均存在一定的局限性，阴性结果不完全排除肿瘤存在的可能，阳性结果也需结合实际情况进行判断。检测报告是一份重要的参考信息，任何治疗决策都应基于主治医生的全面评估。

详细流程

1. 在焦作通过电话或线上渠道进行初步咨询，了解检测详情与自身情况是否匹配。
2. 确认检测意向后，在线签署知情同意书并完成费用支付（自费项目）。
3. 为您预约焦作合作网点的专业采血服务，或安排采样包邮寄。
4. 在指定地点完成静脉血采样，或按照指引自行安排采样并寄回。
5. 实验室收到样本后，进行样本登记、质检与入库处理。
6. 对合格样本进行基因测序与生物信息学分析，过程约需数个工作日。
7. 由专业团队对数据进行分析解读，生成一份详细的检测报告。
8. 在采样后约10个工作日内，您将通过预留方式收到电子版报告，并可申请报告解读服务。

• 检测为自费项目，费用为18140元，目前不支持任何医保报销。
• 采样前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或极度疲劳后立即采样。
• 若您正在接受任何治疗，请提前告知咨询顾问，以便提供更准确的信息。
• 请确保提供的个人信息和联系方式准确无误，以便顺利接收报告。
• 收到报告后，建议与您的主治医生或遗传咨询师共同审阅解读结果。
• 检测结果基于送检样本得出，仅对当次样本负责，应结合其他检查综合判断。
• 请妥善保管您的检测报告，它包含重要的个人生物信息。
• 如有任何流程疑问，可随时联系您的专属服务顾问。